(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson a annoncé avoir finalisé avec succès l'acquisition d'Ambrx Biopharma, une société biopharmaceutique au stade clinique dotée d'une plateforme technologique exclusive de biologie synthétique pour concevoir et développer des conjugués anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération.
(CercleFinance.com) - J&J fait savoir que Biosense Webster (spécialiste mondial du traitement de l'arythmie cardiaque et faisant partie de Johnson & Johnson MedTech) a annoncé aujourd'hui l'approbation du marquage CE européen de la plateforme Varipulse pour le traitement de la fibrillation auriculaire (FA) paroxystique récurrente réfractaire aux médicaments symptomatiques par ablation par champ pulsé (PFA).
(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson, en collaboration avec son partenaire Pharmacyclics (une société AbbVie), a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la nouvelle formulation en suspension orale de l'Imbruvica (ibrutinib) destiné aux patients adultes pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (SLL), de la Macroglobulinémie de Waldenström (MW) et pour la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD).
(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson a fait savoir hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande autour du Tecvayli (teclistamab-cqyv) avec une fréquence d'administration réduite de 1,5 mg/kg toutes les deux semaines (Q2W) pour certains patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR).