J&J: l'UE valide une modification concernant le Tecvayli

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Cercle Finance | 18 août, 2023 17:27

(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé sa demande de modification de type II pour Tecvayli® (teclistamab), offrant une possibilité de fréquence de dosage réduite de 1,5 mg/kg toutes les deux semaines chez les patients ayant obtenu une réponse complète (RC) ou mieux pendant au moins six mois.

JOHNSON & JOHNSON
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  • Max: -
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  • Volume: -
  • MM 200 : 154,62
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JOHNSON & JOHNSO
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  • MM 200 : 154,62
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JOHNSON&JOHNSON
538.220,000
  • 0,85%3.200,00
  • Max: 378.200,00
  • Min: 378.200,00
  • Volume: -
  • MM 200 : 154,62
22:00 31/03/20

Le teclistamab est approuvé pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire (RRMM) ayant reçu au moins trois thérapies antérieures.

' L'approbation d'aujourd'hui renforce notre volonté de renforcer notre portefeuille dans le myélome multiple en investissant dans la recherche de pointe qui nous aidera à continuer à améliorer les résultats pour les patients et, surtout, leur qualité de vie', a déclaré Sen Zhuang, vice-président en charge de le recherche clinique et du développement chez Janssen Research & Development.

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