TME Pharma: feu vert de la FDA pour lancer un essai de ph.II

<p>(CercleFinance.com) - TME Pharma fait savoir que laFood and Drug Administration(FDA) américaine a approuvé sa demande d'IND(soit l'autorisation de la FDA d'administrer un médicament ou un produit biologique expérimental à des patients aux États-Unis dans le cadre d'un essai clinique) relative à NOX-A12 pour son évaluation dans le traitement du glioblastome, un cancer du cerveau agressif de l'adulte.</p>