Sanofi: nouvelle demande d'indication pour Dupixent à la FDA

<p>(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA) relative à Dupixent (dupilumab) comme traitement additionnel de l'asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de six à 11 ans.</p>