Sanofi: lettre de réponse de la FDA relative au sutimlimab

<p>(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA américaine a publié une lettre de réponse complète au sujet de la demande de licence de produit biologique relative au sutimlimab, médicament expérimental pour le traitement de l'hémolyse chez l'adulte atteint de la maladie des agglutinines froides. </p>