Sanofi: la FDA approuve un examen prioritaire du Dupixent

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande d'approbation de Dupixent (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère, inadéquatement contrôlée, de l'adulte. La FDA devrait rendre sa décision le 26 juin 2019.