Sanofi: examen prioritaire de la FDA pour sutimlimab

<p>(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé un examen prioritaire à sa demande de licence de produit biologique relative au sutimlimab pour le traitement de l'hémolyse chez l'adulte atteint de la maladie des agglutinines froides.</p>