Pfizer: la FDA prolonge son examen du Myfembree

<p>(CercleFinance.com) - Myovant Sciences et Pfizer ont annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis avait prolongé la période d'examen concernant leur demande de nouveau médicament supplémentaire (sNDA) pour Myfembree (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg et acétate de noréthindrone 0,5 mg) comme traitement de la douleur modérée à sévère associée à l'endométriose. </p>