Merck: la FDA examine une demande autour du Keytruda

<p>(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner une nouvelle demande de licence de produits biologiques supplémentaires (sBLA) pour l'association du Keytruda avec une chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine et du platine, dans le cadre du traitement de première intention des patients atteints d'un adénocarcinome de la jonction gastrique ou gastro-oesophagienne (GEJ) localement avancé non résécable ou métastatique. </p>