Merck: la FDA approuve le KEYTRUDA suite à un essai

<p>(CercleFinance.com) - La FDA approuve le KEYTRUDA (pembrolizumab) de Merck pour les patients atteints d'un carcinome de l'endomètre avancé MSI-H / dMMR, qui ont une progression de la maladie après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte et ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie.</p>