Merck: examen prioritaire de la FDA sur le Vaxneuvance

<p>(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté d'examiner en priorité sa demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour le Vaxneuvance afin de prévenir les infections invasives à pneumocoque chez les enfants âgés de 6 semaines à 17 ans. </p>