Johnson & Johnson:autorisation de mise sur le marché du CHMP

<p>(CercleFinance.com) - La société Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMC) pour le TECVAYLI® (teclistamab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR).</p>