J&J: sollicite la FDA pour une approbation du Balversa

<p>(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis visant à obtenir l'approbation complète de Balversa® (erdafitinib), pour le traitement des adultes atteints d'un certain type de carcinome urothélial (mUC) localement avancé ou métastatique.</p>