J&J: la FDA valide une nouvelle formulation de l'Imbruvica

<p>(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson, en collaboration avec son partenaire Pharmacyclics (une société AbbVie), a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la nouvelle formulation en suspension orale de l'Imbruvica (ibrutinib) destiné aux patients adultes pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (SLL), de la Macroglobulinémie de Waldenström (MW) et pour la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD).</p>