J&J: la FDA autorise un traitement du myélome multiple

<p>(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, dit 'cilta-cel') pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (RRMM) après quatre lignes de traitement antérieures ou plus. </p>