J&J: demande d'AMM pour l'erdafitinib en Union européenne

<p>(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) visant à obtenir l'approbation de l'erdafitinib pour le traitement du carcinome urothélial (CU) présentant des altérations FGFR3, avec progression de la maladie après une certaine ligne de traitement. </p>