J&J: demande d'AMM en UE pour le Rybrevant

<p>(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson annonce avoir sollicité une autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) visant à obtenir l'approbation du lazertinib + Rybrevant (amivantamab) pour le traitement de première intention du patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec des mutations EGFR.</p>