J&J: avis favorable pour la commercialisation d'Akeega en UE

<p>(CercleFinance.com) - Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson (J&J) ont annoncé hier que le Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait recommandé la mise sur le marché d'Akeega® (soit Niraparib + abiraterone acetate), sous la forme d'une DAT (dual action tablet - pilule à double action) et en association avec prednisone ou prednisolone, dansd le cadre du traitement des adultes atteints de cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (MCRPC) et des mutations BRCA1 / 2 chez qui la chimiothérapie est cliniquement indiquée. </p>