J&J: approbation de la FDA pour Tecvayli dans le myélome

<p>(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson a fait savoir hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande autour du Tecvayli (teclistamab-cqyv) avec une fréquence d'administration réduite de 1,5 mg/kg toutes les deux semaines (Q2W) pour certains patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR). </p>