AstraZeneca: la FDA étudie la demande sur le nirsevimab

<p>(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a accepté d'étudier sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour le nirsevimab pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons entrant ou pendant leur première saison de VRS, et pour les enfants jusqu'à 24 mois qui restent vulnérables à l'infection grave par le VRS pendant leur deuxième saison.</p>