(CercleFinance.com) - Valneva annonce des résultats initiaux positifs pour l'étude pivot de phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553, qui a récemment reçu le statut de 'Breakthrough Therapy' de la part de la FDA américaine.
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L'essai, qui incluait 4115 adultes âgés de 18 ans et plus sur 44 sites aux Etats-Unis, a ainsi atteint son critère principal d'évaluation, générant des titres d'anticorps neutralisants chez 98,5% des participants 28 jours après une seule injection du candidat vaccin.
VLA1553 s'est également révélé hautement immunogène y compris chez les participants âgés, et a été généralement bien toléré par les 3082 participants évalués pour l'innocuité. Les résultats finaux de l'essai sont attendus dans les six prochains mois.
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