(CercleFinance.com) - Sanofi et Regeneron annoncent que l'essai de phase II sur l'anticorps expérimental anti-IL-33 REGN3500 en monothérapie a atteint son critère d'évaluation principal et permis de réduire le risque de perte de contrôle de l'asthme, comparativement au placebo.
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L'essai a aussi atteint un critère d'évaluation secondaire important, démontrant une amélioration significative de la fonction respiratoire comparativement au placebo. Le nombre d'événements indésirables ayant motivé l'arrêt du traitement a été faible.
Cet 'essai de preuve de concept, randomisé, en double aveugle d'une durée de 12 semaines a recruté 296 patients adultes souffrant d'asthme modéré à sévère inadéquatement contrôlé par des bêta-agonistes à longue durée d'action et des corticoïdes inhalés.
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