(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa (isatuximab-irfc) en association avec du pomalidomide et de la dexaméthasone (pom-dex) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) de l'adulte ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, en particulier par lénalidomide et un inhibiteur du protéasome.

SANOFI

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Sarclisa devrait être mis prochainement à la disposition des patients des États-Unis.

' Avec l'approbation de Sarclisa par la FDA, les patients atteints d'un myélome multiple difficile à traiter, c'est-à-dire d'un myélome en rechute ou qui est devenu résistant aux traitements antérieurs, vont désormais bénéficier d'une nouvelle option thérapeutique ', a déclaré Paul Hudson, Directeur Général de Sanofi.

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