(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable au sujet du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil.
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Cet avis repose sur les essais cliniques menés par Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi), une organisation de recherche et développement à but non lucratif, et ouvre la voie à la distribution de ce produit en 2019, dans les pays où cette maladie est endémique.
La maladie du sommeil ou trypanosomiase humaine africaine est transmise par la piqûre d'une mouche tsé-tsé infectée et se caractérise par des symptômes neuropsychiatriques. Environ 65 millions de personnes sont à risque en Afrique subsaharienne.
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