(CercleFinance.com) - Dans le cadre du rappel de ses appareils respiratoires, Philipsa annoncé aujourd'hui avoir reçu une autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour remplacer la mousse anti-bruit des appareils en question, mousses qui présentaient des risques potentiels pour la santé.
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Plus de la moitié des appareils concernés utilisés dans le monde se trouvent aux États-Unis et 80% appartiennent à la première génération de produits DreamStation, précise Philips.
La société prévoit l'échange des mousses dès septembre 2021 et annonce avoir déjà commencé à remplacer certains appareils DreamStation CPAP de première génération concernés aux États-Unis par des appareils DreamStation 2 CPAP.
Philips annonce aussi le lancement de programmes de réparation et de remplacement dans d'autres pays d'ici la fin septembre 2021 pour un achèvement dans les 12 mois.
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