(CercleFinance.com) - Philips a annoncé lundi l'agrément de sa dernière génération de systèmes d'imagerie par résonance magnétique (IRM) par les autorités américaines de santé (FDA).
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Le spécialiste néerlandais des équipements médicaux indique que la FDA a accordé à sa gamme MR 7700 la certification 510(k) autorisant sa commercialisation sur le marché américain.
Equipée de toute une série de fonctionnalités d'intelligence artificielle, la ligne MR 7700 améliore le rapport signal-bruit de 35%, tout en réduisant de 35% la durée de scan.
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