(CercleFinance.com) - Philips a annoncé mardi que la FDA américaine avait autorisé la dernière version de Philips Capsule Surveillance, sa plateforme d'intégration de dispositifs médicaux et de données pour les hôpitaux.
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Cette solution permet la surveillance des signes vitaux et cliniques des patients, en reliant les dispositifs médicaux à leurs dossiers informatisés.
La plateforme est censée notamment améliorer la collaboration entre les équipes de soins.
L'équipementier néerlandais souligne que l'autorisation de la FDA va pouvoir ouvrir la voie à un déploiement généralisé de la plateforme au sein du système de santé américain.
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