(CercleFinance.com) - Philips annonce que la FDA des Etats-Unis lui a donné son feu vert pour la commercialisation d'une large gamme de solutions ultrasons, telles que l'échographe Lumify, pour la gestion des complications pulmonaires et cardiaques associées au Covid-19.
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'Les solutions ultrasons de poche et portables en particulier sont devenues des outils appréciables pour les cliniciens traitant les patients atteints du Covid-19 du fait de leur capacité d'imagerie, leur portabilité et leur désinfection aisée', souligne-t-il.
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