(CercleFinance.com) - L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé aujourd'hui avoir commencé à évaluer la demande d'utilisation d'une dose de rappel de Comirnaty, le vaccin Covid de Pfizer-BioNTech, 6 mois après la deuxième dose, chez les personnes âgées de 16 ans et plus.

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Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA va procéder à une évaluation accélérée des données soumises, y compris les résultats d'un essai clinique en cours.

Le CHMP recommandera si les mises à jour des informations sur le produit sont appropriées.

Le résultat de cette évaluation est attendu dans les prochaines semaines, à moins que des informations supplémentaires ne soient nécessaires, et sera communiqué par l'EMA.

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