(CercleFinance.com) - L'Agence européenne du médicament (EMA) indique examiner actuellement les données disponibles sur le Paxlovid, un traitement oral développé par Pfizer contre le Covid.
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Cet examen de l'EMA pourra aider les autorités nationales à décider d'une utilisation précoce en situation d'urgence, avant une éventuelle mise sur le marché.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA examinera les données d'une étude comparant l'effet de Paxlovid à celui d'un traitement fictif (placebo) chez des patients non hospitalisés atteints de COVID-19 léger à modéré qui présentaient un risque élevé d'évolution vers une maladie grave.
Les résultats préliminaires indiquent que Paxlovid a réduit le risque d'hospitalisation ou de décès par rapport au placebo lorsque le traitement était administré dans les 3 ou 5 jours suivant le début des symptômes.
Le CHMP examinera également les données portant sur la qualité et la sécurité du médicament.
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