(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé jeudi que la FDA américaine avait autorisé sa version générique du Neulasta, un médicament d'Amgen visant à réduire la fréquence des infections chez les patients traités pour un cancer non myéloïde.
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Le groupe biopharmaceutique américain indique dans un communiqué qu'il compte mettre son produit biosimilaire sur le marché américain d'ici à la fin de l'année.
Hier, Pfizer avait déjà fait état de résultats de phase 3 'positifs' pour son inhibiteur de Janus kinase 1 (JAK1) dans le traitement de la dermatite atopique (eczéma) chez les adolescents âges de 12 à 18 ans.
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