(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour LITFULO™ (ritlecitinib) dans le traitement de l'alopécie areata sévère chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.

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LITFULO, une gélule orale administrée une fois par jour, est le premier médicament autorisé par la CE pour traiter les personnes atteintes d'alopécie areata sévère dès l'âge de 12 ans.

' L'approbation aujourd'hui de LITFULO en Europe est une étape importante pour les patients dès l'âge de 12 ans présentant une perte de cheveux importante due à l'alopécie areata, car ils ont maintenant la possibilité de réaliser une repousse significative des cheveux ', a déclaré Angela Hwang, directrice commerciale et présidente, Global Biopharmaceuticals Business, Pfizer.

Cette autorisation fait également suite aux approbations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) en juin 2023.

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