(CercleFinance.com) - Merck KGaA et Pfizer annoncent que la FDA a approuvé leur demande de licence biologique supplémentaire pour Bavencio pour le traitement de maintenance du carcinome urothélial localement avancé ou métastatique qui n'a pas progressé avec la chimiothérapie.

PFIZER

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Cette approbation par les autorités sanitaires des Etats-Unis est basée sur les résultats d'une étude de phase III, qui a démontré que le traitement a prolongé la survie globale médiane de 50% par rapport à la norme de soins.

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