(CercleFinance.com) - Novartis a présenté mardi à l'occasion du congrès annuel de l'ASH les résultats d'une étude de phase III ayant satisfait à ses critères principaux dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne en démontrant la supériorité d'iptacopan sur les anticorps monoclonaux anti-C5.
L'essai clinique a atteint ses deux objectifs principaux, notamment en permettant une augmentation du niveau d'hémoglobine d'au moins deux g/dl chez 82.3% des patients traités, contre seulement 2% dans la population anti-C5.
Le second critère d'évaluation principal a lui aussi été atteint avec 68.8% des patients traités avec l'iptacopan ayant atteint un taux d'hémoglobine d'au moins 12 g/dl, sans besoin d'être transfusés, contre 1,8% pour les paitnets traités avec des anticorps anti-C5.
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