(CercleFinance.com) - Moderna a annoncé hier avoir reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son vaccin de rappel bivalent COVID-19 à ciblage omicronique BA.4/BA.5, mRNA-1273.222, chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans.
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L'autorisation est basée sur une dose de rappel de 10 μg après une série primaire complète du vaccin original de Moderna.
' Les enfants et les adolescents de tous les groupes d'âge aux États-Unis seront désormais éligibles pour notre rappel mis à jour, offrant aux familles un outil de protection important alors que nous poursuivons les mois d'hiver ', a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna.
Le mRNA-1273.222, qui cible les sous-variants de l'Omicron, a également reçu l'EUA de la FDA pour les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, ainsi que pour les adultes de plus de 18 ans.
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