(CercleFinance.com) - Merck, Seagen et Astellas ont annoncé mardi que la FDA américaine avait accepté d'accorder un examen prioritaire à leur demande de mise sur le marché concernant l'association de Keytruda et Padcev dans le traitement du cancer de la vessie.
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L'examen de l'autorité sanitaire américaine doit concerner le traitement en première ligne des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique non éligibles à une chimiothérapie à partir de cisplatine.
La FDA doit rendra sa décision finale le 21 avril prochain.
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