(CercleFinance.com) - Janssen Pharmaceutical, une filiale de Johnson & Johnson, a annoncé vendredi que les experts de l'Agence européenne du médicament (EMA) avaient recommandé vendredi une autorisation de mise sur Imbruvica (ibrutinib) dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique.
- 154.000,000$
- 0,78%
- 130,950$
- 8,76%
- 538.220,000C
- 0,85%
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé l'homologation de ce médicament à prise orale en combinaison avec le venetoclax chez les patients adultes n'ayant pas été traités précédemment.
Un feu vert de Bruxelles viendrait élargir la gamme thérapeutique de ce comprimé à dose quotidienne qui bloque la protéine de tyrosine kinase de Bruton (BTK) sur lesquelles s'appuient les cellules cancéreuses afin de se multiplier.
L'Imbruvica (ibrutinib) - développé et commercialisé en collaboration avec Pharmacyclics et AbbVie - est déjà approuvé dans l'Union européenne depuis 2014, notamment pour le traitement de certains cancers du sang.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.