(CercleFinance.com) - Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont approuvé une indication supplémentaire (sNDA) pour Somatuline Depot (lanréotide) Injection 120 mg dans le traitement du syndrome carcinoïde.

IPSEN

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Son utilisation permet de réduire la fréquence du recours à des médicaments de secours par un analogue de la somatostatine à courte durée d'action.

Somatuline Depot est déjà approuvé par la FDA pour améliorer la survie sans progression des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées.

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