(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce que la FDA américaine a levé la suspension partielle du programme clinique avec lacutamab, suspension qui avait été décidée le 5 octobre dernier, à la suite du décès d'un patient survenu dans l'étude TELLOMAK.
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Cette levée de suspension se base sur la revue du cas mortel pour lequel Innate, en collaboration avec un comité de pilotage composé d'experts indépendants, a conclu à l'absence de lien de ce décès avec lacutamab.
'Le programme lacutamab continue selon les plans à la suite de la publication des résultats positifs dans le syndrome de Sézary présentés lors de la récente réunion annuelle de l'ASH 2023', commente la directrice médicale Sonia Quaratino.
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