(CercleFinance.com) - Innate Pharma a annoncé aujourd'hui que le résumé intitulé 'A first-in-human study of CD123 NK Cell Engager SAR443579 in relapsed or refractory acute myeloid leukemia, B-cell acute lymphoblastic leukemia or high risk-myelodysplasia' a été publiésur le site internet du congrès annuel de l'American Society for Clinical Oncology(ASCO) 2023.
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Ce résumé d'étude conclut que SAR'579, développé par Sanofi, a été bien toléré jusqu'à la dose de 3mg/kg chaque semaine et qu'un bénéfice clinique a été observé chez les patients présentant une leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire.
'Nous sommes heureux de voir les premières réponses cliniques et la bonne tolérance de SAR'579/IPH6101 dans l'escalade de dose de cette étude de Phase 1/2 chez des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) récidivante ou réfractaire,'commente Mondher Mahjoubi, président du Directoire d'Innate Pharma.
Les données issues de cette Phase 1/2 seront présentées lors d'une présentation orale au congrès annuel de l'ASCO 2023. L'étude progresse vers la phase d'extension de dose.
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