(CercleFinance.com) - Bayer a annoncé aujourd'hui avoir soumis à la Food And Drug Administration (FDA) des Etats-Unis une demande de nouveau médicament supplémentaire (sNDA) concernant sa nouvelle combinaison de traitement anti-cancéreux associant copanlisib et rituximab.

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Une demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) a aussi été adressée à l'Agence européenne des médicaments (EMA), précise la laboratoire.

Ce traitement s'adresse aux patients affectés par un lymphome non hodgkinien indolent à cellules B (B-iNHL) ayant rechuté.

Selon, Scott Z. Fields, vice-président principal et chef du développement en oncologie chez Bayer, ces demandes vont permettre de proposer une nouvelle approche thérapeutique et de répondre aux besoins non satisfaits des patients.

'Nous sommes enthousiasmés par le potentiel de cette thérapie (...) et nous sommes impatients de travailler avec les autorités réglementaires mondiales', a-t-il ajouté.

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