(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une extension de l'indication du Xarelto (rivaroxaban), afin de pouvoir traiter les patients souffrant de maladie artérielle périphérique (MAP) symptomatique ayant subi une revascularisation récente des membres inférieurs.

Bayer

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Pour le Dr Michael Devoy, directeur médical chez Bayer, 'cette approbation constitue une avancée importante pour les patients atteints de MAP'. L'approbation ouvre par ailleurs la voie à l'évolution de la norme actuelle de soins pour les patients atteints de MAP, ajoute Marc P. Bonaca, du Département de médecine cardiovasculaire de l'Université du Colorado Anschutz Medical Campus, située à Aurora.

Associé à l'aspirine, le Xarelto est le premier traitement aux États-Unis indiqué pour aider à réduire les risques d'événements cardiovasculaires majeurs chez les patients atteints de maladie coronarienne mais aussi les événements vasculaires thrombotiques majeurs chez certains patients atteints d'une MAP.

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