(CercleFinance.com) - AB Science annonce l'approbation par la FDA américaine de son étude clinique de phase I/II (AB18001) évaluant sa molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique réfractaire.
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'AB8939 présente une forte activité anticancéreuse, avec l'avantage notable par rapport aux chimiothérapies standards ciblant les microtubules, de pouvoir surmonter la résistance aux médicaments induite par la P-glycoprotéine et la myéloperoxydase', explique la société.
AB8939 a reçu la désignation de médicament orphelin dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë de la FDA. Il a été entièrement découvert par les laboratoires d'AB Science, qui conserve la pleine propriété des droits intellectuels.
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