Merck: la FDA approuve Keytruda contre les tumeurs solides

(CercleFinance.com) - Merck fait savoir que le Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accordé une approbation complète à Keytruda pour le traitement des patients (adultes et enfants) présentant une instabilité élevée des microsatellites non résécables ou métastatiques (MSI-H) ou un défaut de réparation des mésappariements (dMMR) dans les tumeurs solides, et n'ayant pas d'options de traitements ou d'alternatives satisfaisantes.

Merck: résultats positifs dans le cancer de l'endomètre

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé hier les résultats d'un essai de phase 3 portant sur Keytruda en association avec une chimiothérapie standard (carboplatine et paclitaxel) poursuivie ensuite en monothérapie toutes les six semaines pendant 14cycles maximum, pour le traitement de première ligne de certaines patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stadeIII-IV ou récidivant.

Merck: essai non-concluant dans le cancer du poumon NSCLC

(CercleFinance.com) - Merck a fourni hier soir une mise à jour portant sur un essai de phase II évaluant le MK-7684A, soit une coformulation de vibostolimab et de pembrolizumab (Keytruda), avec ou sans docétaxel, pour le traitement des patients atteints de cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC), avec maladie évolutive après traitement par immunothérapie et chimiothérapie doublet à base de platine.

Merck: Wells Fargo dégrade sa recommandation

(CercleFinance.com) - Wells Fargo a annoncé lundi avoir dégradé sa recommandation sur Merck, qu'il ramène à 'pondérer en ligne' avec un objectif de cours abaissé de 120 à 115 dollars, expliquant préférer se tenir à l'écart de la valeur après sa récente appréciation en Bourse.

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