Merck: réponse négative de la FDA pour le gefapixant

(CercleFinance.com) - Merck a fait savoir hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lui avait adressé une lettre de réponse complète (LRC) concernant la demande de nouveau médicament (NDA) pour le gefapixant en tant que traitement de la toux chronique réfractaire (TCR) ou de la toux chronique inexpliquée (TCI) chez les adultes.

Merck: revue prioritaire pour le vaccin pneumococcique

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi que l'autorité américaine du médicament (FDA) avait accordé une revue prioritaire au dossier d'enregistrement concernant son vaccin conjugué pneumococcique.

Merck: l'UE approuve 2 nouvelles indications du Keytruda

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé deux nouvelles indications pour Keytruda dans le traitement des cancers gastro-intestinaux.

Merck: essai prometteur dans le soin du mélanome

(CercleFinance.com) - Dans cette analyse réalisée avec un suivi médian d'environ trois ans, le traitement ARNm-4157 (V940) + Keytruda a démontré une amélioration cliniquement significative de la survie sans récidive (RFS), réduisant ainsi le risque de récidive ou décès de 49 % par rapport au Keytruda seul.

Merck: début de l'essai clinique de phase III avec Moderna

Merck: échec d'une étude dans le carcinome de l'endomètre

Merck: revue prioritaire dans le cancer de la vessie