J&J: approbation du marquage CE pour la plateforme Varipulse

(CercleFinance.com) - J&J fait savoir que Biosense Webster (spécialiste mondial du traitement de l'arythmie cardiaque et faisant partie de Johnson & Johnson MedTech) a annoncé aujourd'hui l'approbation du marquage CE européen de la plateforme Varipulse pour le traitement de la fibrillation auriculaire (FA) paroxystique récurrente réfractaire aux médicaments symptomatiques par ablation par champ pulsé (PFA).

J&J: la FDA valide une nouvelle formulation de l'Imbruvica

(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson, en collaboration avec son partenaire Pharmacyclics (une société AbbVie), a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la nouvelle formulation en suspension orale de l'Imbruvica (ibrutinib) destiné aux patients adultes pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (SLL), de la Macroglobulinémie de Waldenström (MW) et pour la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD).

J&J: approbation de la FDA pour Tecvayli dans le myélome

(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson a fait savoir hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande autour du Tecvayli (teclistamab-cqyv) avec une fréquence d'administration réduite de 1,5 mg/kg toutes les deux semaines (Q2W) pour certains patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR).

J&J: vers de meilleures pratiques dans le soin des plaies

(CercleFinance.com) - Ethicon (une société du groupe J&J développant des solutions chirurgicales en collaboration avec des cliniciens et des experts) annonce la publication de deux études dans 'The Journal of Arthroplasty.

J&J: sollicite l'EMA pour nouvelle indication du Rybrevant

J&J: résultats encourageants pour le nipocalimab