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JOHNSON & JOHNSO

154.000,000$

-3,42% -5.130,000$

Capitalisation: 370.773,94m$

VARIATION AUJOURD'HUI 153.630,000 155.200,000
CLôTURE:155.200,000
154.000,000
Classement annuel 133.150,000 159.100,000
Dernière Session
Marché
  • Volume: 24
  • Plus haut: 155.200,000$
  • Plus bas: 153.630,000$
  • Variation annuelle: 9.003,796$
  • Plus haut annuelle: 159.100,000$
  • Plus bas annuelle: 133.150,000$

Toutes les actualités

J&J: introduction d'un générique contre la tuberculose

(CercleFinance.com) - A la suite de l'appel d'offres du centre pharmaceutique mondial pour les formes génériques de Sirturo®100 mg (bédaquiline), J&J fait savoir que l'introduction de formes génériques de Sirturo® son médicament contre la tuberculose multirésistante (TB-MDR), dans les pays à revenu faible et intermédiaire est un exemple du cycle de vie des médicaments.

J&J: objectifs pour 2023 mis à jour après la scission

(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson (J&J) annonce la mise à jour de ses prévisions pour 2023, après la finalisation de la scission de Kenvue, anticipant ainsi désormais un BPA opérationnel ajusté entre 9,90 et 10 dollars, soit une croissance de 11,5% en milieu de fourchette.

J&J: sollicite la FDA pour une approbation du Balversa

(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis visant à obtenir l'approbation complète de Balversa® (erdafitinib), pour le traitement des adultes atteints d'un certain type de carcinome urothélial (mUC) localement avancé ou métastatique.

J&J: sollicite une indication élargie pour le Rybrevant

(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir sollicité la FDA afin d'obtenir une approbation élargie pour Rybrevant® (amivantamab-vmjw) en association avec une chimiothérapie (carboplatine- pemetrexed) pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).